Crizotinib-Pulver

Was ist Crizotinib?

Crizotinib-Pulverist ein Rohstoff. Es gehört zur Kategorie der Tyrosinkinase-Inhibitoren. Es handelt sich um eine niedermolekulare organische Verbindung mit der chemischen Bezeichnung N-(2-{[1-(2,6-dichlor-3-fluorphenyl)ethoxy]carbonyl}-4-methylphenyl)-2-(4-(methylamino)pyridin-3-yl)acetamid, ihre Summenformel ist C21H22Cl2FN5O, ihre relative Molekülmasse beträgt 450,34, ihre CAS-Nr. lautet877399-52-5.

Seine chemische Struktur und sein Name können in die folgenden Kategorien eingeteilt werden:

Ein substituierter Benzolring basierend auf einer aromatischen Ethoxycarbonylgruppe (1-(2,6-dichlor-3-fluorphenyl)ethylen).

Mehrere verschiedene substituierte Benzol- und Pyridinringe mit mehreren aromatischen und heterozyklischen Elementen.

Ein aromatisches Amin, modifiziert durch ein Ethandioylimid (N-(2-{[1-(2,6-dichlor-3-fluorphenyl)ethoxy]carbonyl}-4-methylphenyl)-2-(4-(methylamino)pyrdin-3-yl)acetamid).

Crizotinib-APIwird typischerweise durch die folgenden Schritte hergestellt:

Synthese eines aromatischen Aminvorläufers: Zunächst wird unter Verwendung von Styrol, 2,6-Dichlorbenzaldehyd und Trimethylamin als Ausgangsmaterialien ein aromatischer Aminvorläufer durch eine Kondensationsreaktion synthetisiert.

Reaktion mit Bromid: Der aromatische Aminvorläufer wird mit Brom in Tetrahydrofuran umgesetzt, um das entsprechende bromierte Produkt zu erhalten.

Pd-katalysierte Kreuzkupplungsreaktion: Unter Verwendung eines Palladiumkatalysators wird eine Kreuzkupplungsreaktion unter Schutzatmosphäre durchgeführt, um die bromierte Verbindung mit der halogenierten Alkylgruppe am aromatischen Ring zu verbinden und so dessen Kernstruktur zu bilden.

Kristallisation und Reinigung: Das erhaltene Crizotinib wird mithilfe einer Lösungsmittelkristallisationsmethode gereinigt, um ein Produkt mit einer Reinheit von 99 Prozent oder höher zu erhalten.

Verpackung und Lagerung: Abschließend wird es lichtgeschützt, trocken und bei niedrigen Temperaturen verpackt und gelagert.

Es sollte darauf hingewiesen werden, dass es sich bei dem oben genannten Prozess nur um einen allgemeinen Prozess handelt, der von Hersteller zu Hersteller unterschiedlich sein kann und die spezifischen Schritte entsprechend der tatsächlichen Situation angepasst und optimiert werden müssen. Darüber hinaus müssen bei der Produktion die einschlägigen Gesetze, Vorschriften und Anforderungen des Qualitätsmanagementsystems strikt eingehalten werden, um Produktqualität und -sicherheit zu gewährleisten.

Grundinformation:

Qualitätsstandard:

Nur für kommerzielle oder wissenschaftliche Zwecke, nicht für Privatpersonen!

HGeschichte und Perspektiven:

Crizotinib-Pulverist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Hier ist seine Entwicklungsgeschichte und Aussichten:

Entdeckung und Entwicklung: Es wurde ursprünglich 2007 von Pfizer entwickelt und 2011 von der US-amerikanischen FDA zur Vermarktung zugelassen.

Heutige Verwendung: Es hat nach und nach traditionelle Behandlungen ersetzt und ist zu einer der Standardmethoden zur Behandlung dieser Krankheit geworden. Mittlerweile beschäftigen sich auch einige Unternehmen, die neue Medikamente herstellen, mit der Forschung und Entwicklung innovativer Medikamente, die auf der Molekülstruktur von Crizotinib basieren.

Aussichten für die Zukunft: Mit der eingehenden Untersuchung seines Mechanismusb werden seine Nebenwirkungen und Verträglichkeitsprobleme nach und nach aufgedeckt. Daher wird die Forschung zur Verbesserung und Innovation einer der Trends für die zukünftige Entwicklung sein. Gleichzeitig wird die Erforschung und Entwicklung ähnlicher Medikamente auf der Grundlage der Molekülstruktur von Crizotinib auch eine wichtige Richtung für die Entwicklung neuer Medikamente werden.

Verpackung:

Versand:

Als Crizotinib-Fabrik bietet Xi'an Yihui folgende Vorteile:

Starke technische Stärke. Das Forschungs- und Entwicklungsteam des Unternehmens verfügt über umfangreiche Erfahrung und führendes technisches Fachwissen in der Pharmaindustrie und ist in der Lage, personalisierte technische Lösungen für unterschiedliche Kundenbedürfnisse bereitzustellen. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über fortschrittliche Produktionsanlagen und hochwertige Rohstoffe, um Produktqualität und -stabilität sicherzustellen.

Standardisierter Produktionsprozess. Der Produktionsprozess des Unternehmens folgt internationalen Standards und unterliegt einem umfassenden Qualitätsmanagementsystem. Das Produkt erfüllt die GMP-Anforderungen und hat mehrere Zertifizierungen bestanden, was die Stabilität und hohe Reinheit von Crizotinib im Produktionsprozess gewährleistet.

Flexible Produktionskapazität. Das Unternehmen kann je nach Kundenwunsch verschiedene Produktspezifikationen und Losgrößen bereitstellen. Es verfügt außerdem über eine flexible Produktionskapazität und kann Produktionspläne schnell anpassen, um sich an Änderungen der Marktnachfrage anzupassen.

Ausgezeichnete Servicequalität. Das Unternehmen folgt dem Grundsatz „Kundenzentriert“ und legt Wert auf die Kommunikation und Zusammenarbeit mit den Kunden. Es kann zeitnah auf Kundenbedürfnisse und -probleme reagieren und professionellen technischen Support und Kundendienst bieten, um sicherzustellen, dass Kunden qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen erhalten.

Xi 'an Yihui Unternehmen Vertriebsbüro, Produktionsanlagen

Das Unternehmen Xi'an Yihui verfügt über ein hohes Maß an Forschungs- und Entwicklungskapazitäten

Xi 'an Yihui Company's fortschrittliche Produktionsausrüstung und Technologie

Perfekter After-Sales-Service

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Xi'an Yihui als Crizotinib-Fabrik über eine starke technische Stärke, standardisierte Produktionsprozesse, flexible Produktionskapazitäten und eine hervorragende Servicequalität verfügt. Es kann eine hohe Qualität bietenCrizotinib-Pulverund Dienstleistungen für Kunden.

Beliebte label: Crizotinib-Pulver, China Crizotinib-Pulver Hersteller, Lieferanten, Fabrik