Alprostadil-Pulver

Was ist Alprostadil-Pulver??

Alprostadil-Pulver, auch bekannt alsProstaglandin E1,Prostadil, Caverject, PGE1ist eine biologisch aktive Substanz, die im Körper weit verbreitet ist. Es gehört zur Familie der Prostaglandine und gilt als körpereigener physiologischer Wirkstoff. Prostaglandin E1 wirkt direkt auf die glatte Gefäßmuskulatur, erweitert die Blutgefäße, erhöht den Blutfluss und verbessert die Durchblutung der Mikrozirkulation. hemmt die Blutplättchenaggregation und die Bildung von Thromboxan A2, hemmt Arteriosklerose, Lipidplaque und die Bildung von Immunkomplexen; erweitert periphere kleine Blutgefäße und Herzkranzgefäße, verringert den peripheren Gefäßwiderstand und den Blutdruck, schützt die Zellmembranen der Blutplättchen und verhindert die Bildung von Thromben; schützt das ischämische Myokard, reduziert die Myokardinfarktfläche; Anti-Herzinsuffizienz; erweitert die Nierenblutgefäße, erhöht die Nierendurchblutung, beseitigt Nicht-Protein-Stickstoff, reguliert den Wasser- und Natriumhaushalt, hat harntreibende und nierenschützende Wirkung. Die Halbwertszeit beträgt 5-10 Minuten, wobei 68 Prozent in der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden werden. Klinisch wird es bei Erkrankungen wie Angina pectoris, Myokardinfarkt, pulmonaler arterieller Hypertonie und chronischem Arterienverschluss eingesetzt. Diese Substanz ist ein weißer oder hellgelber nadelförmiger Kristall mit einem Schmelzpunkt von 115-116 Grad und einer spezifischen Rotation von -61,6 Grad (c=0,56 in THF). Es ist in Ethylether leicht löslich.

Grundinformation:

Produktname: Alprostadil; PGE1; Prostaglandin E1

CAS:745-65-3

MF:C20H34O5

MW:354,49

EINECS:212-017-2

Schmelzpunkt:115-116 Grad

Lagertemperatur. -20 Grad

Reinheit: 99 Prozent

Stabilität: 2 Jahre stabil

Anwendung: für Forschungszwecke verwendet.

Verpackung: Gemäß Ihrer Anfrage

Strukturformel:

Qualitätsstandard:

Fertigungsprozess:

a. Gewinnen Sie Samenbläschen von Schafen.

b. Homogenisieren Sie die Vesikel in einer Lösung mit KCl und EDTA-Na2 bei pH 8, um eine Enzymmischung zu erhalten.

C. Inkubieren Sie die Enzymmischung mit Wasserstoffperoxid, Glutathion und Dihomo- -linolensäure.

D. Extrahieren Sie die Reaktionsmischung mit Aceton, Ether und Dichlormethan.

e. Erhalten Sie rohe Prostaglandine.

F. Trennen Sie Prostaglandin E1 mithilfe einer Kieselgelsäule vom Rohprodukt.

Produktionsmethode:

• Verwendung von Samenbläschen von Schafen als Rohmaterial
• Die Herstellung eines PGE-Rohprodukts unter Verwendung von Samenbläschen von Schafen als Rohmaterial umfasst eine enzymatische Vorbereitung, Inkubation, Extraktion mit organischen Lösungsmitteln und Trennung über eine Kieselgelsäule.
• Samenbläschen vom Schaf [KCl, EDTA-Na2, pH 8] → Enzymmischung [Hydrochinon, Glutathion] → Reaktionsmischung [Arachidonsäure, O2] → Lösungsmittelmischung [Aceton, Ether, Dichlormethan] → Rohes PGS-Produkt [Trennung] → [Kieselsäure Gelsäule] Rohes PGE-Produkt.
• Für die Herstellung des PGE1-Endprodukts verwenden Sie pro 1 g PGE-Rohprodukt 20 g Kieselgel. Aktivieren Sie das Kieselgel durch Mischen mit aktiviertem Silbernitrat im Verhältnis V Ethylacetat: V Eisessig: V Petrolether: V Wasser=220:22,5:125:5 (Siedepunkt des Petrolethers 90-120 Grad ) als Entwicklungsmittel. Führen Sie eine Säulenchromatographie mit der Nassmethode durch. Lösen Sie eine kleine Menge des Rohprodukts im gleichen Entwicklungsmittel, laden Sie es auf die Säule und eluieren Sie. Sammeln Sie getrennte Fraktionen von PGE1 und PGE2. Konzentrieren Sie die PGE1-Fraktion unter Stickstoff bei Temperaturen unter 35 Grad, um den Essigsäuregeruch zu entfernen. Lösen Sie es in Ethylacetat, waschen Sie es mit saurem Wasser bei pH 4-5 und entfernen Sie Silber mit physiologischer Kochsalzlösung. Lassen Sie die Ethylacetatlösung über Nacht im Kühlschrank, um das PGE1-Endprodukt zu erhalten.
• Rohes PGE-Produkt [Silbernitrat-Kieselgelsäule] → PGE1
• Unter Verwendung von -Linolensäuremethylester als Ausgangsmaterial und unter Verwendung chemisch-enzymatischer Synthesetechnologie wird Prostaglandin E1 auf zwei verschiedenen Wegen mit Gesamtausbeuten von 13 bzw. 16 Prozent synthetisiert.

Funktion und Anwendung:

Alprostadil-Pulverwird hauptsächlich zur Behandlung von Hepatitis, Leberzirrhose, Schlaganfall, Diabetes, erektiler Dysfunktion und Atemwegserkrankungen eingesetzt. Es zeigt antifibrotische Wirkungen, insbesondere bei Patienten der Kinder A und B mit leichter Leberfunktionsstörung. Es wird auch zur Weheneinleitung, -vergrößerung, bei Niereninsuffizienz und zur Behandlung von Mumps und Pankreatitis eingesetzt. Injiziertes Prostaglandin E1 ist hauptsächlich bei Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, thrombotischer Vaskulitis, chronischer arterieller Verschlusskrankheit, zentraler Netzhautvenenthrombose, Thrombozytenschutz während der extrakorporalen Zirkulation, arterieller Angiographie, Gefäßrekonstruktionschirurgie und anderen Eingriffen anwendbar.

Stabilität und Lagerung:

Alprostadil ist ein relativ stabiles Medikament, erfordert jedoch dennoch geeignete Lagerungsbedingungen, um seine Stabilität und Wirksamkeit aufrechtzuerhalten. Hier sind die üblichen Lagerungsbedingungen für Alprostadil:

• Temperatur: Alprostadil sollte gekühlt zwischen 2 und 8 Grad (36 und 46 Grad F) gelagert werden. Vermeiden Sie hohe Temperaturen und Frost.
• Licht: Halten Sie Alprostadil von direkter Sonneneinstrahlung oder intensivem Licht fern, um eine Zersetzung des Arzneimittels zu verhindern.
• Verpackung: Stellen Sie sicher, dass die Verpackung von Alprostadil intakt und versiegelt ist, um das Eindringen von Feuchtigkeit und anderen Verunreinigungen zu verhindern.
• Verfallsdatum: Bitte verwenden Sie Alprostadil innerhalb des angegebenen Verfallsdatums, wie in der Produktanleitung angegeben oder wie von Ihrem Arzt empfohlen. Abgelaufene Medikamente können ihre Wirksamkeit verlieren oder Nebenwirkungen hervorrufen.

Verpackung:

Versand:

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